Bewährte und innovative Lösungen
Wir beraten und unterstützen Sie umfassend. Egal, ob es bei Ihrem Produkt um einfache Routinebestimmungen, umfassende Stabilitätsprüfungen, moderne Strukturaufklärung unbekannter Verunreinigungen oder Reinigungsvalidierungen geht - wir stehen von Anfang bis Ende für die leistungsstarke und effiziente Realisierung Ihrer Bedürfnisse. Wo andere vielleicht nicht mehr weiterwissen, finden wir ganz bestimmt die Lösung, die Sie termingerecht ans gewünschte Ziel bringt.
Fertigarzneimittel / Ausgangsstoffe
Mit unserem umfassenden Methodenpool können wir auch komplexe Prüfungen für Sie durchführen. Wir verifizieren Arzneibuchmethoden, prüfen nach von Ihren entwickelten Methode und führen Eignungstests durch.
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Analytische Fragestellungen
Durch unser großes Portfolio in der chemisch-physikalischen und pharmazeutischen Analytik können wir bei Ihrem Produkt fundiert die analytische Entwicklung und Methodenvalidierung unterstützen.
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Mikrobiologie
Wir bieten Ihnen höchste Qualität und Zuverlässigkeit für die Analytik Ihrer Produkte im Rahmen der Anforderungen der Pharmakopöen.
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Phytopharmaka
Die Qualitätsprüfung pflanzlicher Produkte erfordert spezielle Anforderungen an das untersuchende Labor. Der Einsatz modernster instrumenteller Analytik ist dabei ebenso selbstverständlich für uns wie klassische konventionelle Methoden.
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Packmittelprüfungen
Eine unserer Kernkompetenzen ist die Prüfung von Packmitteln; insbesondere auch im Zusammenhang mit galenischen Entwicklung von Arzneimitteln. Speziell im Apothekenbereich steht der Begriff "Zentrallabor geprüft" hierbei für gesicherte Qualität.
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Individuelle Fragestellungen
Gerne unterstützen wir Sie bei der Lösung spezieller Fragestellungen. Dadurch schaffen wir Freiraum die Ihnen helfen, Zeit und Ressourcen für das Wesentliche zu sparen.
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Cannabis
Auf Basis unserer umfangreichen Erfahrung auf dem Gebiet der Cannabisanalytik unterstützen wir Sie gerne mit einem umfangreichen Rundum Service aus einer Hand.
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Teilabgabe von Arzneimittel
Sie vereinzeln Arzneimittel oder Antikörper aus großen in kleinere Gebinde? Wir prüfen die Stabilität der arzneilich wirksamen Komponente unter dem Einfluss des neuen Packmittels.
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